नाम प्रतिक्रियाएँ

नामित अभिक्रियाएँ#

नामित अभिक्रियाएँ ऐसी रासायनिक अभिक्रियाएँ हैं जिनका नाम उस वैज्ञानिक के नाम पर रखा गया है जिसने उन्हें सर्वप्रथम खोजा या विकसित किया। इनका उपयोग आमतौर पर कार्बनिक रसायन विज्ञान में होने वाली विशिष्ट प्रकार की अभिक्रियाओं या रूपांतरणों को वर्णित करने के लिए किया जाता है। प्रत्येक नामित अभिक्रिया की अपनी अनूठी अभिक्रिया परिस्थितियाँ, अभिकर्मक और उत्पाद होते हैं। नामित अभिक्रियाओं की कुछ प्रसिद्ध उदाहरणों में डील्स-एल्डर अभिक्रिया, फ्राइडेल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया और विट्टिग अभिक्रिया शामिल हैं। ये अभिक्रियाएँ कार्बनिक संश्लेषण में व्यापक रूप से प्रयुक्त होती हैं और नई दवाओं, सामग्रियों तथा अन्य उत्पादों के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। नामित अभिक्रियाओं को समझना और लागू करना कार्बनिक रसायनज्ञों और कार्बनिक रसायन विज्ञान के क्षेत्र में कार्यरत शोधकर्ताओं के लिए अत्यावश्यक है।

नामित अभिक्रियाएँ क्या हैं?#

नामित अभिक्रियाएँ

कार्बनिक रसायन विज्ञान में, एक नामित अभिक्रिया एक ऐसी रासायनिक अभिक्रिया है जिसकी अभिक्रिया परिस्थितियाँ स्पष्ट रूप से परिभाषित हैं और एक विशिष्ट उत्पाद होता है। नामित अभिक्रियाओं का उपयोग अक्सर कार्बनिक संश्लेषण में किया जाता है क्योंकि वे विश्वसनीय और पूर्वानुमेय होती हैं।

नामित अभिक्रियाओं का नाम आमतौर पर उस रसायनज्ञ के नाम पर रखा जाता है जिसने उन्हें सर्वप्रथम खोजा या विकसित किया। उदाहरण के लिए, डील्स-एल्डर अभिक्रिया का नाम ओटो डील्स और कर्ट एल्डर के नाम पर रखा गया है, जिन्होंने 1928 में सर्वप्रथम इस अभिक्रिया की रिपोर्ट दी थी।

नामित अभिक्रियाओं को कई भिन्न प्रकारों में वर्गीकृत किया जा सकता है, जिनमें शामिल हैं:

• योग अभिक्रियाएँ: इन अभिक्रियाओं में एक अणु का दूसरे अणु में योग होता है। उदाहरण के लिए, एक ऐल्डिहाइड या कीटोन में हाइड्रोजन सायनाइड का योग होकर सायनोहाइड्रिन बनाना एक नामित अभिक्रिया है जिसे सायनोहाइड्रिन अभिक्रिया कहा जाता है।
• विलोपन अभिक्रियाएँ: इन अभिक्रियाओं में एक अणु से दूसरे अणु का विलोपन होता है। उदाहरण के लिए, एक ऐल्कोहॉल से पानी का विलोपन होकर ऐलीन बनाना एक नामित अभिक्रिया है जिसे निर्जलीकरण अभिक्रिया कहा जाता है।
• प्रतिस्थापन अभिक्रियाएँ: इन अभिक्रियाओं में किसी अणु में एक परमाणु या परमाणुओं के समूह को दूसरे परमाणु या परमाणुओं के समूह से प्रतिस्थापित किया जाता है। उदाहरण के लिए, एक ऐल्किल हैलाइड में हैलोजन परमाणु को हाइड्रॉक्सिल समूह से प्रतिस्थापित करके ऐल्कोहॉल बनाना एक नामित अभिक्रिया है जिसे नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन अभिक्रिया कहा जाता है।
• पुनर्विन्यास अभिक्रियाएँ: इन अभिक्रियाओं में किसी अणु में परमाणुओं का पुनर्विन्यास होकर एक नया अणु बनता है। उदाहरण के लिए, एक कार्बोकैटायन का पुनर्विन्यास होकर अधिक स्थिर कार्बोकैटायन बनाना एक नामित अभिक्रिया है जिसे कार्बोकैटायन पुनर्विन्यास कहा जाता है।

नामित अभिक्रियाएँ कार्बनिक रसायन का एक महत्वपूर्ण भाग हैं। ये रासायनिक अभिक्रियाओं का वर्णन और चर्चा करने का एक सुविधाजनक तरीका प्रदान करती हैं, और इनका उपयोग किसी अभिक्रिया के उत्पादों की भविष्यवाणी करने के लिए किया जा सकता है।

नामित अभिक्रियाओं के उदाहरण

यहाँ कुछ नामित अभिक्रियाओं के उदाहरण दिए गए हैं:

• डील्स-एल्डर अभिक्रिया: यह अभिक्रिया एक संयुग्मित डाइईन और एक डाइनोफाइल के योग से एक चक्रीय यौगिक बनाती है। डील्स-एल्डर अभिक्रिया चक्रीय यौगिकों के संश्लेषण के लिए एक शक्तिशाली उपकरण है, और इसका उपयोग विभिन्न प्राकृतिक उत्पादों और फार्मास्यूटिकल्स के संश्लेषण में किया गया है।
• फ्राइडेल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया: यह अभिक्रिया एक लुइस अम्ल उत्प्रेरक की उपस्थिति में एक एरोमैटिक वलय में एक एल्किल हैलाइड या एसिल हैलाइड के योग से होती है। फ्राइडेल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया प्रतिस्थापित एरोमैटिक यौगिकों के संश्लेषण के लिए एक बहुउपयोगी विधि है, और इसका उपयोग विभिन्न प्रकार के रंगों, दवाओं और पॉलिमरों के संश्लेषण में किया गया है।
• ग्रिग्नार्ड अभिक्रिया: यह अभिक्रिया एक कार्बोनिल यौगिक में एक ऑर्गनोमेटालिक यौगिक, जैसे ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक, के योग से एक एल्कोहल बनाती है। ग्रिग्नार्ड अभिक्रिया एल्कोहलों के संश्लेषण के लिए एक शक्तिशाली उपकरण है, और इसका उपयोग विभिन्न प्राकृतिक उत्पादों और फार्मास्यूटिकल्स के संश्लेषण में किया गया है।
• विटिग अभिक्रिया: यह अभिक्रिया एक कार्बोनिल यौगिक में एक फॉस्फोरस यलाइड के योग से एक एल्कीन बनाती है। विटिग अभिक्रिया एल्कीनों के संश्लेषण के लिए एक बहुउपयोगी विधि है, और इसका उपयोग विभिन्न प्राकृतिक उत्पादों और फार्मास्यूटिकल्स के संश्लेषण में किया गया है।

ये कुछ उदाहरण हैं अनेक नामित अभिक्रियाओं के जिनका उपयोग कार्बनिक रसायन में किया जाता है। नामित अभिक्रियाएँ कार्बनिक रसायनज्ञ के औज़ार-पेटी का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैं, और इनका उपयोग विविध प्रकार की जटिल और उपयोगी अणुओं के संश्लेषण के लिए किया जा सकता है।

कार्बनिक रसायन की सभी नामित अभिक्रियाएँ#

कार्बनिक रसायन में नामित अभिक्रियाएँ

नामित अभिक्रियाएँ ऐसी रासायनिक अभिक्रियाएँ हैं जिन्हें कोई विशिष्ट नाम दिया गया है, प्रायः उस रसायनज्ञ के नाम पर जिसने उन्हें सर्वप्रथम खोजा या विकसित किया। ये कार्बनिक रसायन का एक महत्वपूर्ण भाग हैं, क्योंकि ये रसायनज्ञों को जटिल अभिक्रिया योजनाओं को शीघ्र और सरलता से संप्रेषित करने की अनुमति देती हैं।

कार्बनिक रसायन में अनेक प्रकार की नामित अभिक्रियाएँ हैं, और प्रत्येक की अपनी विशिष्ट अभिक्रिया परिस्थितियाँ और उत्पाद होते हैं। कुछ सबसे सामान्य नामित अभिक्रियाएँ इस प्रकार हैं:

• योग अभिक्रियाएँ: ये अभिक्रियाएँ एक अणु के दूसरे अणु में योग होने को सम्मिलित करती हैं, जिससे सामान्यतः एक नया बंधन बनता है। योग अभिक्रियाओं के उदाहरणों में शामिल हैं:
  • नाभिकस्नेही योग: इस प्रकार की योग अभिक्रिया में एक नाभिकस्नेही (इलेक्ट्रॉन युग्म वाला एक स्पीशीज़) का एक विद्युत्स्नेही (धनात्मक आवेश या इलेक्ट्रॉन-अल्प परमाणु वाला स्पीशीज़) में योग होता है। नाभिकस्नेही योग अभिक्रिया का एक उदाहरण एक ऐल्कीन में जल का योग है, जिससे एक ऐल्कोहल बनता है।
  • विद्युत्स्नेही योग: इस प्रकार की योग अभिक्रिया में एक विद्युत्स्नेही का नाभिकस्नेही में योग होता है। विद्युत्स्नेही योग अभिक्रिया का एक उदाहरण एक ऐल्कीन में हाइड्रोजन ब्रोमाइड का योग है, जिससे एक ब्रोमोऐल्केन बनता है।
• प्रतिस्थापन अभिक्रियाएँ: ये अभिक्रियाएँ एक परमाणु या परमाणु समूह के स्थान पर दूसरे को प्रतिस्थापित करने को सम्मिलित करती हैं। प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं के उदाहरणों में शामिल हैं:
  • नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन: इस प्रकार की प्रतिस्थापन अभिक्रिया में एक विदा समूह (सरलता से विस्थापित होने वाला समूह) के स्थान पर एक नाभिकस्नेही का प्रतिस्थापन होता है। नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन अभिक्रिया का एक उदाहरण एक ऐल्किल हैलाइड की हाइड्रॉक्साइड आयन से अभिक्रिया है, जिससे एक ऐल्कोहल बनता है।
  • विद्युत्स्नेही प्रतिस्थापन: इस प्रकार की प्रतिस्थापन अभिक्रिया में एक हाइड्रोजन परमाणु के स्थान पर एक विद्युत्स्नेही का प्रतिस्थापन होता है। विद्युत्स्नेही प्रतिस्थापन अभिक्रिया का एक उदाहरण एक एरोमैटिक रिंग की ब्रोमीन अणु से अभिक्रिया है, जिससे ब्रोमोबेंज़ीन बनता है।
• विलोपन अभिक्रियाएँ: ये अभिक्रियाएँ एक अणु से दो परमाणुओं या परमाणु समूहों को हटाने को सम्मिलित करती हैं, जिससे सामान्यतः एक द्विबंध बनता है। विलोपन अभिक्रियाओं के उदाहरणों में शामिल हैं:
  • E1 विलोपन: इस प्रकार की विलोपन अभिक्रिया में एक विदा समूह के संलग्न कार्बन परमाणु से एक प्रोटॉन का विलोपन होता है, तत्पश्चात विदा समूह का विलोपन होता है। E1 विलोपन अभिक्रिया का एक उदाहरण एक ऐल्किल हैलाइड की प्रबल क्षार के साथ अभिक्रिया है, जिससे एक ऐल्कीन बनता है।
  • E2 विलोपन: इस प्रकार की विलोपन अभिक्रिया में संलग्न कार्बन परमाणुओं से एक प्रोटॉन और एक विदा समूह का एक साथ विलोपन होता है। E2 विलोपन अभिक्रिया का एक उदाहरण एक ऐल्किल हैलाइड की प्रबल क्षार और नाभिकस्नेही की उपस्थिति में अभिक्रिया है, जिससे एक ऐल्कीन बनता है।
• पुनर्विन्यास अभिक्रियाएँ: ये अभिक्रियाएँ एक अणु के भीतर परमाणुओं के पुनर्विन्यास को सम्मिलित करती हैं, जिससे सामान्यतः एक नया यौगिक बनता है। पुनर्विन्यास अभिक्रियाओं के उदाहरणों में शामिल हैं:
  • परिसंचारी अभिक्रियाएँ: ये अभिक्रियाएँ परमाणुओं की एक वलय के चारों ओर इलेक्ट्रॉनों के संगत गति को सम्मिलित करती हैं। परिसंचारी अभिक्रिया का एक उदाहरण डील्स-एल्डर अभिक्रिया है, जिसमें एक डाइऐन और एक डाइनोफाइल की अभिक्रिया से एक चक्रीय यौगिक बनता है।
  • सिग्माट्रोपिक अभिक्रियाएँ: ये अभिक्रियाएँ एक सिग्मा बंधन की एक परमाणु से दूसरे परमाणु तक संगत गति को सम्मिलित करती हैं। सिग्माट्रोपिक अभिक्रिया का एक उदाहरण कोप पुनर्विन्यास है, जिसमें एक एलिल समूह एक कार्बन परमाणु से दूसरे परमाणु तक पुनर्व्यवस्थित होता है।

ये कार्बनिक रसायन की अनेक नामित अभिक्रियाओं के कुछ उदाहरण मात्र हैं। प्रत्येक अभिक्रिया की अपनी विशिष्ट अभिक्रिया परिस्थितियाँ और उत्पाद होते हैं, और संश्लेषण में उन्हें प्रभावी ढंग से उपयोग करने के लिए इन्हें समझना महत्वपूर्ण है।

कार्बनिक रसायन में नामित अभिक्रियाओं के उदाहरण

निम्नलिखित कार्बनिक रसायन की कुछ नामित अभिक्रियाएँ हैं, जिनके साथ उनकी अभिक्रिया परिस्थितियाँ और उत्पाद दिए गए हैं:

• योग अभिक्रियाएँ:
  • नाभिकस्नेही योग: सल्फ्यूरिक अम्ल की उपस्थिति में एक ऐल्कीन में जल का योग एक ऐल्कोहल बनाता है।
  • विद्युतस्नेही योग: एक पेरॉक्साइड प्रारंभक की उपस्थिति में एक ऐल्कीन में हाइड्रोजन ब्रोमाइड का योग एक ब्रोमोऐल्केन बनाता है।
• प्रतिस्थापन अभिक्रियाएँ:
  • नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन: एक ध्रुवीय प्रोटिक विलायक में एक ऐल्किल हैलाइड की हाइड्रॉक्साइड आयन से अभिक्रिया एक ऐल्कोहल बनाती है।
  • विद्युतस्नेही प्रतिस्थापन: एक लुइस अम्ल उत्प्रेरक की उपस्थिति में एक एरोमैटिक वलय की ब्रोमीन अणु से अभिक्रिया एक ब्रोमोबेंजीन बनाती है।
• विलोपन अभिक्रियाएँ:
  • E1 विलोपन: एक ध्रुवीय अप्रोटिक विलायक में एक ऐल्किल हैलाइड की प्रबल क्षार से अभिक्रिया एक ऐल्कीन बनाती है।
  • E2 विलोपन: एक ध्रुवीय अप्रोटिक विलायक में एक नाभिकस्नेही की उपस्थिति में एक ऐल्किल हैलाइड की प्रबल क्षार से अभिक्रिया एक ऐल्कीन बनाती है।
• पुनर्विन्यास अभिक्रियाएँ:
  • परिचक्र अभिक्रियाएँ: डील्स-एल्डर अभिक्रिया में एक डाइईन और एक डाइनोफाइल की अभिक्रिया एक चक्रीय यौगिक बनाती है।
  • सिग्माट्रोपिक अभिक्रियाएँ: कोप पुनर्विन्यास में एक एलिल समूह एक कार्बन परमाणु से दूसरे कार्बन परमाणु पर पुनर्व्यवस्थित होता है।

ये कार्बनिक रसायन की अनेक नामित अभिक्रियाओं के कुछ उदाहरण मात्र हैं। प्रत्येक अभिक्रिया की अपनी अद्वितीय अभिक्रिया परिस्थितियाँ और उत्पाद होते हैं, और इन्हें संश्लेषण में प्रभावी ढंग से उपयोग करने के लिए इन्हें समझना महत्वपूर्ण है।

कार्बनिक रसायन विज्ञान में महत्वपूर्ण नाम अभिक्रियाएँ#

कार्बनिक रसायन विज्ञान में महत्वपूर्ण नाम अभिक्रियाएँ

नाम अभिक्रियाएँ ऐसी रासायनिक अभिक्रियाएँ होती हैं जिनका नाम उस रसायनज्ञ के नाम पर रखा जाता है जिसने उन्हें सर्वप्रथम खोजा या विकसित किया। इनका उपयोग अक्सर कार्बनिक रसायन विज्ञान में विशिष्ट यौगिकों या कार्यात्मक समूहों के संश्लेषण के लिए किया जाता है। कुछ सबसे महत्वपूर्ण नाम अभिक्रियाएँ इस प्रकार हैं:

• डील्स-एल्डर अभिक्रिया एक संयुग्मित डाइईन और एक डाइनोफाइल के बीच की चक्र-संयोजन अभिक्रिया है। इसका उपयोग चक्रीय यौगिकों—जैसे साइक्लोहेक्सीन्स, साइक्लोपेंटीन्स और फ्यूरन्स—के संश्लेषण के लिए किया जाता है।
• फ्रीडेल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया एक ऐरोमैटिक यौगिक और एक एल्किल हैलाइड या ऐसिल हैलाइड के बीच की अभिक्रिया है। इसका उपयोग प्रतिस्थापित ऐरोमैटिक यौगिकों—जैसे एल्किलबेन्ज़ीन्स, एरिल कीटोन्स और एरिल ऐल्डिहाइड्स—के संश्लेषण के लिए किया जाता है।
• ग्रिग्नार्ड अभिक्रिया एक एल्किल या एरिल हैलाइड और मैग्नीशियम धातु के बीच की अभिक्रिया है। इसका उपयोग विभिन्न ऑर्गेनोमेटैलिक यौगिकों के संश्लेषण के लिए किया जाता है, जिन्हें आगे अन्य कई अभिक्रियाओं में प्रयुक्त किया जा सकता है।
• हैक अभिक्रिया एक एरिल या विनिल हैलाइड और एक एल्कीन या एल्काइन के बीच पैलेडियम-उत्प्रेरित अभिक्रिया है। इसका उपयोग प्रतिस्थापित एल्कीन्स और एल्काइन्स के संश्लेषण के लिए किया जाता है।
• माइकेल अभिक्रिया एक कार्बन-कार्बन द्विबंध और एक एनोलेट के बीच की नाभिकस्नेही योजन अभिक्रिया है। इसका उपयोग प्रतिस्थापित कार्बन-कार्बन द्विबंधों के संश्लेषण के लिए किया जाता है।
• मित्सुनोबु अभिक्रिया एक एल्कोहॉल, एक नाभिकस्नेही और एक डाइएल्किल एज़ोडिकार्बॉक्सिलेट के बीच की अभिक्रिया है। इसका उपयोग एस्टर्स, एमाइड्स और कार्बामेट्स के संश्लेषण के लिए किया जाता है।
• परिसाइक्लिक अभिक्रिया एक संगत अभिक्रिया है जिसमें एक साथ कई बंध बनते या टूटते हैं। इसका उपयोग चक्रीय यौगिकों—जैसे साइक्लोब्यूटेन्स, साइक्लोपेंटीन्स और साइक्लोहेक्सीन्स—के संश्लेषण के लिए किया जाता है।
• सोनोगाशिरा अभिक्रिया एक टर्मिनल एल्काइन और एक एरिल या विनिल हैलाइड के बीच पैलेडियम-उत्प्रेरित अभिक्रिया है। इसका उपयोग प्रतिस्थापित एल्काइन्स के संश्लेषण के लिए किया जाता है।
• सुज़ुकी अभिक्रिया एक एरिल या विनिल हैलाइड और एक ऑर्गेनोबोरेन के बीच पैलेडियम-उत्प्रेरित अभिक्रिया है। इसका उपयोग प्रतिस्थापित एरीन्स और एल्कीन्स के संश्लेषण के लिए किया जाता है।
• विटिग अभिक्रिया एक ऐल्डिहाइड या कीटोन और एक फॉस्फोरस यिलाइड के बीच की अभिक्रिया है। इसका उपयोग विभिन्न एल्कीन्स के संश्लेषण के लिए किया जाता है।

ये कार्बनिक रसायन की कई महत्वपूर्ण नाम प्रतिक्रियाओं में से कुछ हैं। इनमें से प्रत्येक प्रतिक्रिया की अपनी विशिष्ट प्रतिक्रिया परिस्थितियाँ और अनुप्रयोग होते हैं। इन प्रतिक्रियाओं को समझकर रसायनज्ञ विभिन्न अनुप्रयोगों में प्रयोग के लिए कार्बनिक यौगिकों की विस्तृत श्रृंखला संश्लेषित कर सकते हैं।

नाम प्रतिक्रियाओं के उदाहरण

निम्नलिखित कुछ उदाहरण हैं जिनमें कार्बनिक रसायन में नाम प्रतिक्रियाओं का उपयोग किया जाता है:

• डील्स-एल्डर अभिक्रिया का उपयोग विभिन्न प्रकार के चक्रयौगिक यौगिकों, जिनमें साइक्लोहेक्सीन, साइक्लोपेंटीन और फ्यूरन शामिल हैं, के संश्लेषण के लिए किया जाता है। उदाहरण के लिए, 1,3-ब्यूटाडाइन और मेलिक ऐनहाइड्राइड की अभिक्रिया से 4-साइक्लोहेक्सीन-1,2-डिकार्बोक्सिलिक ऐनहाइड्राइड बनता है।
• फ्रिडेल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया का उपयोग विभिन्न प्रकार के प्रतिस्थापित ऐरोमैटिक यौगिकों, जिनमें एल्किलबेंजीन, एरिल कीटोन और एरिल ऐल्डिहाइड शामिल हैं, के संश्लेषण के लिए किया जाता है। उदाहरण के लिए, बेंजीन और एसिटिल क्लोराइड की अभिक्रिया से एसीटोफीनोन बनता है।
• ग्रिग्नार्ड अभिक्रिया का उपयोग विभिन्न प्रकार के ऑर्गनोमेटैलिक यौगिकों के संश्लेषण के लिए किया जाता है, जिन्हें फिर अन्य कई अभिक्रियाओं में उपयोग किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, मेथिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड और कार्बन डाइऑक्साइड की अभिक्रिया से एसिटिक एसिड बनता है।
• हेक अभिक्रिया का उपयोग विभिन्न प्रकार के प्रतिस्थापित एल्कीन और एल्काइन के संश्लेषण के लिए किया जाता है। उदाहरण के लिए, आयोडोबेंजीन और स्टाइरीन की अभिक्रिया से स्टिलबीन बनता है।
• माइकेल अभिक्रिया का उपयोग विभिन्न प्रकार के प्रतिस्थापित कार्बन-कार्बन द्विबंध के संश्लेषण के लिए किया जाता है। उदाहरण के लिए, मेथिल विनाइल कीटोन और डाइएथिल मैलोनेट की अभिक्रिया से एथिल 3-ऑक्सोब्यूटेनोएट बनता है।
• मित्सुनोबू अभिक्रिया का उपयोग विभिन्न प्रकार के एस्टर, एमाइड और कार्बामेट के संश्लेषण के लिए किया जाता है। उदाहरण के लिए, बेंजिल अल्कोहल, डाइएथिलएमीन और डाइफेनिलफॉस्फोरिल ऐजाइड की अभिक्रिया से बेंजिल डाइएथिलकार्बामेट बनता है।
• परिचक्र अभिक्रिया का उपयोग विभिन्न प्रकार के चक्रयौगिक यौगिकों, जिनमें साइक्लोब्यूटेन, साइक्लोपेंटीन और साइक्लोहेक्सीन शामिल हैं, के संश्लेषण के लिए किया जाता है। उदाहरण के लिए, 1,3-ब्यूटाडाइन की अभिक्रिया से साइक्लोब्यूटीन बनता है।
• सोनोगाशिरा अभिक्रिया का उपयोग विभिन्न प्रकार के प्रतिस्थापित एल्काइन के संश्लेषण के लिए किया जाता है। उदाहरण के लिए, फेनिलएसिटिलीन और आयोडोबेंजीन की अभिक्रिया से डाइफेनिलएसिटिलीन बनता है।
• सुजुकी अभिक्रिया का उपयोग विभिन्न प्रकार के प्रतिस्थापित ऐरीन और एल्कीन के संश्लेषण के लिए किया जाता है। उदाहरण के लिए, ब्रोमोबेंजीन और फेनिलबोरोनिक एसिड की अभिक्रिया से बाइफेनिल बनता है।
• विटिग अभिक्रिया का उपयोग विभिन्न प्रकार के एल्कीन के संश्लेषण के लिए किया जाता है। उदाहरण के लिए, बेंज़ैल्डिहाइड और मेथिलट्राइफेनिलफॉस्फीन की अभिक्रिया से स्टिलबीन बनता है।

ये कुछ उदाहरण हैं जिनसे पता चलता है कि नाम अभिक्रियाओं का उपयोग कार्बनिक रसायन विज्ञान में कैसे किया जाता है। इन अभिक्रियाओं को समझकर, रसायनज्ञ विभिन्न अनुप्रयोगों में उपयोग होने वाले विविध कार्बनिक यौगिकों का संश्लेषण कर सकते हैं।

महत्वपूर्ण नाम अभिक्रियाओं की क्रियाविधि#

महत्वपूर्ण नाम अभिक्रियाएँ और उनकी क्रियाविधियाँ

नाम अभिक्रियाएँ ऐसी रासायनिक अभिक्रियाएँ हैं जिनका नाम उस रसायनज्ञ के नाम पर रखा गया है जिसने उन्हें सर्वप्रथम खोजा या विकसित किया। इनका उपयोग प्रायः कार्बनिक संश्लेषण में इसलिए किया जाता है क्योंकि ये विशिष्ट बंधुओं या कार्यात्मक समूहों को बनाने के विश्वसनीय और कुशल तरीके हैं।

यहाँ कुछ महत्वपूर्ण नाम अभिक्रियाओं और उनकी क्रियाविधियों के उदाहरण दिए गए हैं:

1. ऐल्डोल संघनन

ऐल्डोल संघनन दो ऐल्डिहाइडों या कीटोनों के बीच एक अभिक्रिया है जिससे β-हाइड्रॉक्सीऐल्डिहाइड या β-हाइड्रॉक्सीकीटोन बनता है। यह अभिक्रिया एक क्षार, जैसे सोडियम हाइड्रॉक्साइड या पोटैशियम हाइड्रॉक्साइड, द्वारा उत्प्रेरित होती है।

ऐल्डोल संघनन की क्रियाविधि निम्नलिखित चरणों को सम्मिलित करती है:

1. क्षार एक ऐल्डिहाइड या कीटोन से एक प्रोटॉन निकालता है, जिससे एक एनोलेट आयन बनता है।
2. एनोलेट आयन दूसरे ऐल्डिहाइड या कीटोन के कार्बोनिल समूह पर आक्रमण करता है, जिससे एक चतुष्फलकीय मध्यवर्ती बनता है।
3. चतुष्फलकीय मध्यवर्ती संकुचित होता है, एक जल अणु को बाहर निकालता है और एक β-हाइड्रॉक्सीऐल्डिहाइड या β-हाइड्रॉक्सीकीटोन बनाता है।

2. डील्स-एल्डर अभिक्रिया

डील्स-एल्डर अभिक्रिया एक संयुग्मित डाइईन और एक डाइनोफाइल के बीच की जाने वाली चक्र-संयोजन अभिक्रिया है। यह अभिक्रिया एक लुइस अम्ल, जैसे एल्युमिनियम क्लोराइड या आयरन(III) क्लोराइड, द्वारा उत्प्रेरित होती है।

डील्स-एल्डर अभिक्रिया की क्रिया-विधि निम्नलिखित चरणों को सम्मिलित करती है:

1. लूइस अम्ल डाइनोफाइल से समन्वयित होकर उसे अभिक्रिया के लिए सक्रिय करता है।
2. संयुग्मित डाइन डाइनोफाइल पर आक्रमण कर छह-सदस्यीय वलय बनाती है।
3. छह-सदस्यीय वलय पुनर्विन्यासों की एक श्रृंखला से गुज़रकर अंतिम उत्पाद बनाता है।

3. फ्रीडेल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया

फ्रीडेल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया एक एरोमैटिक यौगिक और एक एल्किल हैलाइड या एसिल हैलाइड के बीच की अभिक्रिया है। यह अभिक्रिया लूइस अम्ल—जैसे एल्युमिनियम क्लोराइड या आयरन(III) क्लोराइड—द्वारा उत्प्रेरित होती है।

फ्रीडेल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया की क्रिया-विधि निम्नलिखित चरणों को सम्मिलित करती है:

1. लूइस अम्ल एल्किल हैलाइड या एसिल हैलाइड को सक्रिय कर एक इलेक्ट्रोफाइल बनाता है।
2. इलेक्ट्रोफाइल एरोमैटिक वलय पर आक्रमण कर एक नया कार्बन-कार्बन बंध बनाता है।
3. लूइस अम्ल मुक्त हो जाता है और उत्पाद बनता है।

4. हेक अभिक्रिया

हेक अभिक्रिया एक पैलेडियम-उत्प्रेरित कार्बन-कार्बन बंध-निर्माण अभिक्रिया है जो एक एरिल या विनिल हैलाइड और एक एल्कीन या एल्काइन के बीच होती है। यह अभिक्रिया सामान्यतः एक क्षार—जैसे ट्राइएथिलएमीन या पिरिडीन—की उपस्थिति में संपन्न की जाती है।

हेक अभिक्रिया की क्रिया-विधि निम्नलिखित चरणों को सम्मिलित करती है:

1. पैलेडियम उत्प्रेरक क्षार द्वारा ऑक्सीकृत होकर पैलेडियम(II) संकुल बनाता है।
2. पैलेडियम(II) संकुल एरिल या वाइनिल हैलाइड से समन्वयन कर π-संकुल बनाता है।
3. एल्कीन या एल्काइन π-संकुल में सम्मिलित होकर एक नया कार्बन-कार्बन बंध बनाता है।
4. पैलेडियम उत्प्रेरक पैलेडियम(0) में अपचयित होता है और उत्पाद बनता है।

5. सुज़ुकी अभिक्रिया

सुज़ुकी अभिक्रिया एक पैलेडियम-उत्प्रेरित कार्बन-कार्बन बंध निर्माण अभिक्रिया है जो एरिल या वाइनिल हैलाइड तथा एक ऑर्गेनोबोरेन के बीच होती है। यह अभिक्रिया सामान्यतः एक क्षार, जैसे ट्राइएथिलएमीन या पिरिडीन, की उपस्थिति में की जाती है।

सुज़ुकी अभिक्रिया की क्रियाविधि निम्नलिखित चरणों को सम्मिलित करती है:

1. पैलेडियम उत्प्रेरक क्षार द्वारा ऑक्सीकृत होकर पैलेडियम(II) संकुल बनाता है।
2. पैलेडियम(II) संकुल एरिल या वाइनिल हैलाइड से समन्वयन कर π-संकुल बनाता है।
3. ऑर्गेनोबोरेन π-संकुल पर आक्रमण कर एक नया कार्बन-कार्बन बंध बनाता है।
4. पैलेडियम उत्प्रेरक पैलेडियम(0) में अपचयित होता है और उत्पाद बनता है।

ये केवल कुछ महत्वपूर्ण नामांकित अभिक्रियाओं और उनकी क्रियाविधियों के उदाहरण हैं। कार्बनिक संश्लेषण में प्रयोग होने वाली अनेक अन्य नामांकित अभिक्रियाएँ हैं, प्रत्येक अपने विशिष्ट अभिक्रिया परिस्थितियों और अनुप्रयोगों के साथ।

अन्य नामांकित अभिक्रिया क्रियाविधियों की सूची#

1. एल्डोल संघनन

एल्डोल संघनन दो कार्बोनिल यौगिकों, आमतौर पर एक ऐल्डिहाइड और एक कीटोन, के बीच एक अभिक्रिया है जो एक β-हाइड्रॉक्सीऐल्डिहाइड या β-हाइड्रॉक्सीकीटोन बनाती है। यह अभिक्रिया एक क्षार, जैसे सोडियम हाइड्रॉक्साइड या पोटैशियम हाइड्रॉक्साइड, द्वारा उत्प्रेरित होती है।

विधि:

1. क्षार ऐल्डिहाइड या कीटोन के α-कार्बन से एक प्रोटॉन निकालता है, एक एनोलेट आयन बनाता है।
2. एनोलेट आयन दूसरे कार्बोनिल यौगिक के कार्बोनिल समूह पर आक्रमण करता है, एक चतुष्फलकीय मध्यवर्ती बनाता है।
3. चतुष्फलकीय मध्यवर्ती संकुचित होता है, हाइड्रॉक्साइड आयन को बाहर निकालता है और एक β-हाइड्रॉक्सीऐल्डिहाइड या β-हाइड्रॉक्सीकीटोन बनाता है।

उदाहरण:

बेंज़ऐल्डिहाइड और एसीटोन का एल्डोल संघनन 4-हाइड्रॉक्सी-4-फेनिलब्यूटान-2-वन बनाता है।

2. क्लाइज़न संघनन

क्लाइज़न संघनन दो एस्टरों के बीच एक अभिक्रिया है जो एक β-कीटोएस्टर बनाती है। यह अभिक्रिया एक क्षार, जैसे सोडियम एथॉक्साइड या पोटैशियम tert-ब्यूटॉक्साइड, द्वारा उत्प्रेरित होती है।

विधि:

1. क्षार एक एस्टर के α-कार्बन से एक प्रोटॉन निकालता है, एक एनोलेट आयन बनाता है।
2. एनोलेट आयन दूसरे एस्टर के कार्बोनिल समूह पर आक्रमण करता है, एक चतुष्फलकीय मध्यवर्ती बनाता है।
3. चतुष्फलकीय मध्यवर्ती संकुचित होता है, अल्कॉक्साइड आयन को बाहर निकालता है और एक β-कीटोएस्टर बनाता है।

उदाहरण:

एथिल एसीटेट और एथिल बेंज़ोएट का क्लाइज़न संघनन एथिल 3-ऑक्सोब्यूटेनोएट बनाता है।

3. डिकमैन संघनन

डाइकमान संघनन एक अंतःअणुक्लाइज़न संघनन है, जिसमें दो एस्टर एक ही अणु का हिस्सा होते हैं। यह अभिक्रिया एक क्षारक द्वारा उत्प्रेरित होती है, जैसे सोडियम एथॉक्साइड या पोटैशियम टर्ट-ब्यूटॉक्साइड।

विधि:

1. क्षारक एक एस्टर के α-कार्बन से प्रोटॉन निकालता है, जिससे एक एनोलेट आयन बनता है।
2. एनोलेट आयन दूसरे एस्टर के कार्बोनिल समूह पर आक्रमण करता है, जिससे एक चक्रीय चतुष्फलकीय मध्यवर्ती बनता है।
3. चक्रीय चतुष्फलकीय मध्यवर्ती टूट जाता है, एल्कॉक्साइड आयन को बाहर निकालता है और एक चक्रीय β-कीटोएस्टर बनाता है।

उदाहरण:

डाइएथिल सक्सिनेट का डाइकमान संघनन साइक्लोपेन्टेनोन-1,3-डायोन बनाता है।

4. नोएवेनागेल संघनन

नोएवेनागेल संघनन एक ऐल्डिहाइड या कीटोन और एक सक्रिय मेथिलीन यौगिक, जैसे मैलोनोनाइट्राइल या एथिल सायनोएसीटेट, के बीच की अभिक्रिया है, जिससे एक α,β-असंतृप्त कार्बोनिल यौगिक बनता है। यह अभिक्रिया एक क्षारक द्वारा उत्प्रेरित होती है, जैसे पाइरिडिन या पाइपरिडिन।

विधि:

1. क्षारक सक्रिय मेथिलीन यौगिक के α-कार्बन से प्रोटॉन निकालता है, जिससे एक एनोलेट आयन बनता है।
2. एनोलेट आयन ऐल्डिहाइड या कीटोन के कार्बोनिल समूह पर आक्रमण करता है, जिससे एक चतुष्फलकीय मध्यवर्ती बनता है।
3. चतुष्फलकीय मध्यवर्ती टूट जाता है, हाइड्रॉक्साइड आयन को बाहर निकालता है और एक α,β-असंतृप्त कार्बोनिल यौगिक बनाता है।

उदाहरण:

बेंज़ैल्डिहाइड और मैलोनोनाइट्राइल का नोएवेनागेल संघनन बेंजिलिडीनमैलोनोनाइट्राइल बनाता है।

5. पर्किन अभिक्रिया

पर्किन अभिक्रिया एक ऐरोमैटिक ऐल्डिहाइड और एक ऐनहाइड्राइड के बीच की अभिक्रिया है जो सिनैमिक अम्ल बनाती है। यह अभिक्रिया एक क्षार, जैसे पिरिडिन या पिपेरिडिन, द्वारा उत्प्रेरित होती है।

विधि:

1. क्षार ऐनहाइड्राइड के α-कार्बन से एक प्रोटॉन निकालता है, जिससे एक एनोलेट आयन बनता है।
2. एनोलेट आयन ऐल्डिहाइड के कार्बोनिल समूह पर आक्रमण करता है, जिससे एक चतुष्फलकीय मध्यवर्ती बनता है।
3. चतुष्फलकीय मध्यवर्ती टूटता है, कार्बॉक्सिलेट आयन को बाहर निकालता है और सिनैमिक अम्ल बनता है।

उदाहरण:

बेन्ज़ैल्डिहाइड और एसीटिक ऐनहाइड्राइड की पर्किन अभिक्रिया सिनैमिक अम्ल बनाती है।

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प्रमुख अवधारणाएँ#

मूलभूत बातें: नामित अभिक्रियाएँ कार्बनिक रसायन की “हस्ताक्षर चालों” की तरह हैं - प्रत्येक अपने खोजकर्ता के नाम पर रखी गई, ये अभिक्रियाएँ विश्वसनीय, अच्छी तरह से अध्ययन किए गए रूपांतरण हैं जिन्हें कार्बनिक रसायनज्ञ एक उपकरण-पेटी के उपकरणों की तरह उपयोग करते हैं। इन्हें विशिष्ट आण्विक परिवर्तन बनाने के “नुस्खों” की तरह सोचें।

मूल सिद्धांत:

1. प्रत्येक नामित अभिक्रिया के पास विशिष्ट अभिकारक, परिस्थितियाँ और उत्पाद प्रकार होते हैं
2. वर्गीकरण: योग (डील्स-एल्डर), प्रतिस्थापन (फ्राइडेल-क्राफ्ट्स), विलोपन (विटिग), पुनर्विन्यास
3. जटिल अणुओं, फार्मास्यूटिकल्स, प्राकृतिक उत्पादों के संश्लेषण में अनुप्रयोग

प्रमुख सूत्र: डील्स-एल्डर: $\ce{डाइईन + डाइनोफाइल → साइक्लोहेक्सीन}$ (चक्रयोग)। ग्रिग्नार्ड: $\ce{RMgX + R’CHO → R-CHOH-R’}$ (C-C बंध निर्माण)। विटिग: $\ce{R2C=O + Ph3P=CHR’ → R2C=CHR’ + Ph3PO}$ (ऐल्कीन निर्माण)।

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जेईई के लिए यह क्यों महत्वपूर्ण है#

अनुप्रयोग:

• प्रमुख कार्बनिक रसायन प्रश्न नामित अभिक्रियाओं का परीक्षण करते हैं
• विशिष्ट रूपांतरणों के लिए अभिकारकों, परिस्थितियों, उत्पादों की पहचान करना
• यांत्रिकी चित्रण और मध्यवर्ती पहचान
• संश्लेषण मार्ग योजना समस्याएं

प्रश्न प्रकार:

• अभिक्रिया-का-नाम बताओ प्रश्न (अभिकारक/उत्पाद दिए गए)
• नामित अभिक्रियाओं से उत्पादों की भविष्यवाणी करना
• समान अभिक्रियाओं की तुलना करना (SN1 बनाम SN2, E1 बनाम E2)
• कई नामित अभिक्रियाओं का उपयोग कर बहु-चरण संश्लेषण
• नामित अभिक्रियाओं के लिए यांत्रिकी स्पष्टीकरण

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सामान्य गलतियां#

गलती 1: यांत्रिकी को समझे बिना नाम रटना → जानो कि अभिक्रियाएं क्यों काम करती हैं (न्यूक्लियोफाइल विद्युत्लोभी पर आक्रमण करता है, आदि) न कि सिर्फ नाम गलती 2: समान अभिक्रियाओं को भ्रमित करना → फ्राइडेल-क्राफ्ट्स ऐल्किलेशन (R-X) बनाम ऐसिलेशन (RCOCl); वुर्ट्ज़ (R-X + Na) बनाम उलमान (Ar-X + Cu)

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संबंधित विषय#

[[Diels-Alder Reaction]], [[Grignard Reaction]], [[Wittig Reaction]], [[Friedel-Crafts Reaction]], [[Organic Synthesis]]